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肿瘤基因检测泛癌种

海西肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过一次血液检测,全面分析180多个肿瘤相关基因,为精准用药和个人健康管理提供依据。

适用人群

  • 在海西确诊为实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 家族中有多位亲属患癌,想了解自身遗传风险,做好早期管理的海西居民。
  • 在海西接受化疗,希望提前评估疗效与副作用,与医生共同制定更优方案的人士。
  • 正在使用或考虑使用PARP抑制剂类药物,希望了解潜在获益可能性的朋友。
  • 在海西治疗后出现耐药迹象,需要寻找新治疗方向的肿瘤人士。
  • 对自身健康深度关注,希望获得全面基因信息以指导未来健康管理的您。

检测内容

我们可以把这项检测想象成给您的血液做一次‘深度扫描’和‘信息解码’。它主要检查与肿瘤相关的180多个基因。具体来说,它能发现那些可能指导靶向治疗的基因变化;评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),这两个是预测免疫治疗效果的关键指标;还能检测同源重组修复基因状态,这对预测PARP抑制剂类药物是否有效很有帮助。同时,它也会分析一些影响化疗药物效果和副作用的基因位点,并为评估遗传性肿瘤风险提供参考。简单来说,就是希望通过分析血液中微量的肿瘤相关基因信息,为您和医生提供一份全面的‘用药地图’和‘风险提示’,辅助后续的健康决策。需要了解的是,这是一项辅助检测,结果需要由专业医生结合您的全部情况来解读和应用。

检测流程

整个过程非常便捷。您只需像常规体检一样,通过手臂静脉抽取约10毫升的全血。无需空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在海西的合作采样点完成采血,或者选择邮寄采血包到家,由护士上门采样。采样后,样本会通过专业冷链物流安全送达实验室进行分析。您只需轻松配合一次采血即可。

准确性说明

检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室内由标准流程完成,技术成熟可靠,旨在提供准确、全面的基因信息。血液检测本身安全无创,与常规抽血无异。实验室对检测的各个环节都有严格的质量控制。需要说明的是,任何检测技术都有其局限性,血液检测有时可能因血液中肿瘤信息含量过低而无法检出。如果结果提示有临床意义的发现,建议您与主治医生深入沟通,医生可能会根据情况建议进一步检查。我们提供的是基于现有技术的科学信息,供您和医生参考。

详细流程

  1. 在海西通过在线或电话进行咨询预约,了解详细信息。
  2. 确认检测后,安排您前往海西的采样点或邮寄采样包上门。
  3. 由专业人员为您采集约10毫升静脉全血样本。
  4. 样本通过专用冷链运输,安全送达中心实验室。
  5. 实验室进行DNA提取、建库、测序和生物信息学分析。
  6. 专家团队对数据进行分析解读,生成报告。
  7. 检测完成后约10个工作日,您会收到电子版或纸质版报告。
  8. 提供专业的报告解读服务,帮助您理解报告内容。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测结果能管用多久?需要反复做吗?
肿瘤的基因状态可能会随着治疗和病程进展而发生变化。因此,本次检测结果主要反映当前时间点的基因图谱。如果在治疗过程中出现新的进展或考虑更换方案,医生可能会根据情况建议再次检测,以获取最新的基因信息来指导后续治疗。
报告是寄给我还是电子版?我能拿到纸质报告吗?
我们会通过加密方式发送电子版报告到您指定邮箱。同时,您也可以申请邮寄纸质报告。电子报告方便您随时查看,也环保快捷。
如果检测结果出来没有可用药,这两万多不是白花了吗?
即使没有发现直接匹配的靶向药物,检测结果依然提供了宝贵信息。例如,TMB/MSI结果可以提示免疫治疗的可能性,HRR基因状态指导PARP抑制剂使用,化疗相关基因型帮助评估疗效和副作用风险。这些都能排除无效选项,指导后续治疗方向,信息本身具有价值。
我刚做完手术,切除了肿瘤,还有必要做这个血液检测吗?
您好,这取决于您的治疗目标。如果术后需要制定辅助治疗(如辅助化疗)方案,本检测中的化疗相关基因信息可以提供疗效和副作用预测的参考。如果未来一旦复发,本次检测的基线结果也可作为对比。但若术后暂无明确治疗需求,也可与医生讨论,将组织样本留存,待需要时再行检测。请根据主治医生的治疗规划来决定。
整个流程大概需要多长时间?从预约到拿到报告。
从您成功预约并完成采样寄送开始计算,实验室在收到合格样本后,通常需要10-14个工作日完成检测并出具报告。我们会通过短信或电话通知您报告已生成,您可以通过预留的方式查收电子版报告,纸质报告也会随后寄出。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 采血前无需空腹,可正常饮食、服药(除非医生有特殊要求)。
  • 若您近期在海西接受过输血,请务必在采样前告知工作人员。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅和讨论结果。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 请妥善保管您的纸质报告,它是重要的健康档案。
  • 检测主要针对实体瘤提供用药参考,不适用于血液肿瘤。
  • 若有任何疑问,可随时联系您的专属顾问或客服。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.9)

曹** 已验证 已验证用户

上周拿到的报告,整个过程最让我安心的是隐私保护。样本寄送和报告查询全程都有唯一的编码,不需要我提供姓名身份证这些敏感信息。电话沟通时客服也只核对编码和预设问题,不会直接问我是谁或得了什么病。报告也是加密链接,感觉信息被保护得很到位,比去医院看病心里踏实多了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们严格遵循相关法规,采用去标识化和权限管理技术,确保您的样本与个人信息分离,所有环节均通过专属编码进行操作。您的信任对我们至关重要,我们将持续守护您的信息安全。

2026-06-1246人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

父亲肺癌,做检测是为了看看能不能用上免疫药。PD-L1检测医院能做,但为了看更全面的TMB和MSI,就选了这个套餐。多花了几千块,但拿到了更全面的免疫治疗生物标志物信息,最终判断可能受益。虽然药费更贵,但觉得前面这个检测费是必要的‘侦察兵’费用。

机构回复

您比喻得非常形象!全面评估免疫治疗疗效标志物,确实如同派出“侦察兵”,能为是否投入“大部队”(昂贵免疫药物)提供关键情报。感谢您对我们工作的价值认可,祝治疗起效!

2026-06-0927人觉得有用
周** 已验证 乳腺癌术后

作为淋巴瘤患者,我之前做的组织检测没找到靶点。这次用血检做了180+的套餐,居然发现了罕见表观遗传学相关的突变,报告里还附上了最新的国内外临床试验信息。解读医生没有照本宣科,而是结合我之前的治疗史分析了新靶点的用药可能性和入组条件,专业性很强。

机构回复

很高兴血液检测为您提供了新的可能性。我们的报告团队会持续更新数据库,特别是针对血液肿瘤和罕见变异。能结合您的个体病史进行深入分析,正是我们临床解读服务的价值所在。祝您后续治疗顺利!

2026-06-0728人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

检测后发现有个罕见突变,机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目,再三强调即使参加,我的所有个人身份信息也会被彻底剥离,数据只会以编号形式被分析。我同意了,觉得既能为科研做贡献,又完全不用担心暴露自己。

机构回复

衷心感谢您对医学科研的无私支持!我们严格遵守伦理规范,所有研究均基于完全去识别化的数据,且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者,而您的隐私始终会受到我们严密的保护。

2026-06-025人觉得有用
陆** 已验证 肺癌家属

整体服务流程顺畅,顾问响应快,报告也准时。就是感觉价格确实不便宜,虽然知道技术含量高,但对于长期需要自费复查的家庭来说,还是一笔不小的开支。希望能有一些针对老用户的优惠或者分期政策。

机构回复

非常感谢您坦诚的价格反馈。我们理解长期医疗支出的压力,一直在努力通过技术革新和规模效应优化成本。关于老用户关怀政策,我们已记录并会认真研究,再次感谢您的宝贵建议。

2026-05-2010人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

检测速度超乎预期,6个工作日就收到电子报告了,应该是加了急?报告准确性方面,因为我是初治,没有历史数据对比,但主治医生审阅后认为结果可靠,逻辑自洽,直接基于报告确定了靶向药方案。目前服药一个月,复查效果不错。

机构回复

为您高兴!我们依据标本接收时间顺序优先处理,有时会快于平均周期。初治阶段的精准检测能为整个治疗开一个好头,听到您用药有效的消息是我们最欣慰的事。请定期复查,祝好!

2026-05-273人觉得有用
张** 已验证 甲状腺结节

作为淋巴瘤患者家属,我们最怕耽误。这次检测从下单到出报告,每个环节都有短信提醒,让人很踏实。报告出来后还有电话解读,老师讲得很耐心,把复杂的基因术语变成了我们能听懂的话。虽然等待了大概9天,但考虑到全面性,这个速度我们能接受。

机构回复

谢谢您的细心反馈!我们希望通过流程透明化和专业的报告解读服务,减少您们的焦虑。确保您理解报告内容至关重要。后续如有任何疑问,我们的解读团队随时为您服务。

2026-01-3150人觉得有用
唐** 已验证 肺癌家属

家里老人做的检测,我们子女都不在身边,流程操作和后续沟通主要靠电话。客服人员特别有耐心,语速慢,声音清晰,重要的事情会重复确认。报告解读也专门安排了在周末方便我们的时间。能这样为老年人群体考虑,细节做得很到位。

机构回复

服务好每一位用户,特别是需要更多关怀的老年群体,是我们的必修课。感谢您对我们服务细节的肯定。我们的客服团队会持续进行同理心沟通培训,确保电话线也能传递温暖与清晰。

2026-03-0225人觉得有用
文** 已验证 乳腺癌术后

二次手术前,主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶,客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是,采样护士知道我是术前病人,特别照顾我的情绪,动作又轻又快,还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。

机构回复

能为您关键的诊疗决策提供及时支持,我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利,我们的报告团队也会优先处理您的样本,早日将报告送达您的主治医生。

2026-03-145人觉得有用
刘** 已验证 主治医生推荐

作为肝癌家属,我们最看重的是检测的权威性和后续服务。价格上这家不是最便宜的,但我们看中了他们和很多药厂有临床试验合作。报告出来不仅有用药建议,还自动匹配了符合条件的临床试验,虽然暂时没入组,但这个附加服务让我们觉得钱没白花。

机构回复

感谢您对我们合作资源与附加价值的认可。我们努力整合信息,正是希望为患者打开更多的大门。即使暂时未能入组,也请持续关注,新的机会可能随时出现。我们与您一同期待。

2026-02-2438人觉得有用
朱** 已验证 术后复查

机构看起来很专业,医生解读也详细。但价格确实偏高,而且我注意到一些基础的基因位点,其他机构可能包含在更便宜的套餐里。感觉你们在环境和服努上投入的成本,可能也反映在定价里了,性价比见仁见智吧。

机构回复

感谢您的反馈。我们的定价基于检测的广度、深度、分析数据库及全程服务。我们承诺不在质量上妥协,但会持续优化成本结构,争取提供更大价值。

2026-03-095人觉得有用
高** 已验证 体检异常

给爸爸做的检测,他是肝癌。从下单到拿到报告,每一步都有短信和公众号提醒,进度清清楚楚,不会让人干着急。报告是电子版和纸质版一起寄来的,电子版先到,方便我们提前给医生看。

机构回复

谢谢您的反馈。透明的进度推送是我们服务的重要一环,目的就是减少家属在等待期间的焦虑感。电子版先发、纸质版后到的设计,正是为了满足您这样及时就医的需求。

2025-11-2110人觉得有用
易** 已验证 淋巴瘤患者

给我爸做的,他肺癌晚期,之前试过好几种药效果都不好,家里人急得不行。这次测了180+个基因,终于找到了一个对应靶点的药,现在用了快一个月,咳嗽和气短好多了。报告出来得挺快,而且顾问电话里解释得很耐心,对我们家属来说真是抓住了救命稻草。

机构回复

听到您父亲用药后症状有所缓解,我们由衷地感到欣慰。精准检测的目的就是为患者寻找有价值的用药线索。后续如有任何报告解读或用药疑问,我们的医学团队会持续为您提供支持。

2025-11-3039人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

我妈妈是胃癌,医院推荐了你们。最让我满意的是抽血前的沟通,客服详细问了用药情况,提醒我们停药几天再抽血,避免影响结果。这种细节很贴心,让人觉得专业、靠谱。

机构回复

非常感谢您的细心观察和肯定。检测前的规范性指导至关重要,直接影响结果的准确性。我们的客服团队都经过专业医学培训,会持续做好前置沟通,确保每位用户的样本都符合要求。

2026-02-1915人觉得有用
曹** 已验证 家族史筛查

卵巢癌术后监测,想看看有没有新突变。这次血液检测报告和半年前手术时的组织检测报告比对,核心突变结果一致,并且还多发现了一个低频突变,说明检测灵敏度不错。出报告时间大概是9天,可以接受。报告格式清晰,用药推荐部分直接标出了医保情况,很贴心。

机构回复

感谢您将我们的检测用于疗效监测和复发预警。灵敏度是我们的核心追求之一,能为您提供动态的基因变异信息我们深感欣慰。标注医保信息是为了让您在经济层面也能有所参考。

2026-01-2614人觉得有用

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