海西DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
6750元
适用人群
相比仅检测BRCA1/2+HRD,本检测覆盖45个DNA损伤修复基因,多发现15-25%隐藏的PARP抑制剂受益者,精准指导用药与遗传风险评估。
适用人群
- 卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌新诊断患者,需全面评估PARP用药机会
- BRCA1/2检测阴性但仍怀疑遗传性肿瘤的患者,寻找隐藏HRR基因变异
- 有强家族史(多代多人肿瘤)的肿瘤患者,需遗传风险评估
- 年轻肿瘤患者(<50岁乳腺癌、<60岁卵巢癌),变异率更高需全面筛查
- 多发或双侧肿瘤患者,提示潜在遗传综合征需45基因全面排查
- 考虑PARP抑制剂治疗但HRD状态不明的患者,直接检测HRR基因突变
检测内容
本检测采用高通量测序(NGS)技术,对45个DNA损伤修复(DDR)及同源重组修复(HRR)相关基因的全外显子进行深度测序。覆盖范围包括BRCA1、BRCA2、PALB2、ATM、ATR、CHEK1/2、RAD51家族等HRR核心基因,以及MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等错配修复基因,和TP53、PTEN、APC等重要抑癌基因。检测突变类型涵盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)和融合(FUSION)四类。相比仅检测BRCA1/2+HRD的检测,本产品能额外发现约15-25% BRCA阴性卵巢癌患者中存在的其他HRR基因致病突变,这些患者仍可能从PARP抑制剂获益。但不能检测HRD评分、TMB或POLE/POLD1超突变,不能替代全面的肿瘤大Panel检测。
检测流程
采样便捷:需同时提供组织样本(蜡块或切片)和血液样本(外周血白细胞),双样本设计确保区分体细胞与胚系变异。无需空腹,无特殊饮食要求。本地患者可直接送至合作医院或实验室,外地患者可选择邮寄方案(组织蜡块常温邮寄,血液样本需专用采血管常温运输)。报告周期通常为2-3周,无需住院,门诊即可完成采样。
准确性说明
准确性由高通量测序技术保障,检测灵敏度≥99%,特异性≥99.5%。组织+血液双样本对照设计可精准区分体细胞突变(仅肿瘤中存在)和胚系突变(遗传性),避免克隆性造血(CHIP)干扰。检测结果可指导PARP抑制剂用药决策:若检出BRCA1/2或其他HRR基因致病突变,患者可显著获益于奥拉帕利、尼拉帕利等药物。若检出MLH1/MSH2等MMR基因突变,提示Lynch综合征,可指导PD-1免疫治疗。遗传风险方面:阳性结果需家族成员针对性筛查;阴性结果不排除非HRR通路变异风险。
详细流程
- 临床医生评估患者适应症,确认适合检测
- 签署知情同意书,开具检测申请单
- 采集组织样本(手术切除或活检蜡块)及外周血(2-3ml EDTA抗凝管)
- 样本送至当地实验室或邮寄至检测中心,海西本地提供冷链上门接收服务
- 实验室进行DNA提取、文库构建、目标区域捕获及NGS测序
- 生物信息学分析:比对、变异检测、致病性注释(参考ClinVar/ACMG指南)
- 报告生成:体细胞+胚系变异列表、临床意义解读及用药/遗传建议
- 医生解读报告,制定个体化治疗方案,必要时转介遗传咨询
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我妻子有卵巢癌,我本人没有得癌,需要做这个检测来评估家族风险吗?
- 如果您妻子检出胚系致病性变异(如BRCA2、PALB2等),您作为一级亲属建议进行针对性单基因检测,而非本45基因检测。本检测主要针对已确诊肿瘤患者,用于用药指导和全面遗传评估。如无癌症病史,可咨询遗传咨询医生后决定。
- 我在海西,这个检测能覆盖所有我可能需要的基因吗?
- 本检测专注于45个DNA损伤修复基因,涵盖BRCA1/2、PALB2、RAD51家族、ATM、CHEK2、MMR基因(MLH1/MSH2等)及TP53、PTEN等关键抑癌基因。如果您需要评估更多驱动基因或TMB,建议结合大Panel检测,本检测在HRR通路评估上已足够深入。
- 报告上写着MLH1基因变异,说可能是Lynch综合征,这意味着什么?
- MLH1是错配修复(MMR)基因之一,其胚系致病性变异提示您可能患有Lynch综合征(遗传性非息肉性结直肠癌)。这意味着结直肠癌、子宫内膜癌、卵巢癌、胃癌等风险显著升高(结直肠癌终身风险约60-80%)。同时,dMMR/MSI-H的肿瘤对PD-1免疫治疗(如K药)有效。建议您咨询遗传专科,制定针对性筛查和预防方案。
- 报告说我有FANCM变异,这个基因有什么影响?
- FANCM属DDR通路基因,致病变异与乳腺癌风险轻度升高相关,也可能影响PARP抑制剂敏感性。目前证据不如BRCA1/2充分,但属于本检测45基因中可报告的范围。建议结合家族史做遗传咨询,了解是否需要加强乳腺筛查及后续用药参考。
- 我人在海西,采样后怎么寄送样本?
- 样本需由专业物流冷链寄送。您在海西采样后,工作人员会提供专用生物样本运输箱和寄送单,确保组织蜡块和血液样本在低温条件下2-3天内送达实验室。请勿自行邮寄,请按指引交予对接的物流人员处理。
注意事项
- 组织样本需为肿瘤含量≥20%的合格蜡块或切片,不足可能影响检测
- 血液样本需在采集后24小时内送检,避免溶血或污染
- 检测结果需由临床医生结合病理、影像和家族史综合解读
- 检出不确定性变异(VOUS)时,不应单独用于临床决策,建议家族共分离分析
- 本检测不覆盖POLE/POLD1基因,无法评估超突变型肿瘤
- 胚系阳性结果建议一级亲属进行针对性Sanger测序验证
- 检测费用6750元,部分医保或商业保险可报销,需提前确认
- 报告周期为2-3周,具体时间以实验室实际为准
用户评价 (15条,均分5.0)
来复查的时候医生推荐做的这个HRD检测。整个过程比想象中方便,抽血就行,客服和预约流程都很顺畅。报告出来得挺准时,讲解的医生很耐心,把那些专业术语像BRCA1/2这些跟我解释得明明白白,让我对后续的治疗方案心里更有底了。虽然价格不便宜,但感觉这个信息很关键,值得。
机构回复
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我是乳腺癌术后,主治医生推荐做这个。一开始挺抵触,觉得抽个血还要这么麻烦。但线上顾问从发病机制到检测能帮我解决什么问题,用了好多比喻,讲得特明白,打消了我的疑虑。现在安心等结果,感觉对自己的病情更有掌控感了。
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我是看了科普文章,自己研究后决定做的。作为消费者,我觉得信息透明很重要。你们官网把价格、包含的基因列表、技术原理都写得很清楚,让我感觉钱花得明白、放心。这种透明本身也提升了性价比的感受。
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作为靶向用药参考做的检测。速度没得说,印象最深的是报告出来后有电话解读服务。老师讲得很耐心,把我这个外行听不懂的术语都解释明白了,还提醒了哪些信息需要重点和医生沟通。
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陪同家人来做检测。整体印象很好,尤其是咨询医生的专业素养,回答了我们很多刁钻的问题。不过感觉前台接待人员的医学知识稍微弱一点,一些初步问题回答得比较模糊,最后还是等医生来才彻底搞清楚。
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采样过程真的没啥感觉,我是去医院合作的采样点,人不多不用等。最满意的是采样包里的消毒湿巾和止血贴质感很好,不是那种廉价的。整个流程有种高级感,让我觉得这钱花得值,对产品品质的第一印象就很好。
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陪家人做检测,从预约到采血总共就两天,效率很高。而且所有需要填写的表格都有清晰的示例,照着填不会出错。装血液样本的包装盒设计得很牢固,还有明确的快递标签和客服电话,让人感觉很踏实。
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服务挺好的,流程规范,隐私安全方面问客服也都能得到耐心解答。给4星是因为感觉在线咨询的响应速度有时不够快,尤其是在非工作时间。对于心里着急的患者或家属,可能希望得到更及时的回应。
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作为肝癌家属,给哥哥找治疗希望。这个检测在肿瘤病友群里有口碑,说性价比高。实际体验下来,从采样到出报告大概10天,速度还行。报告内容很扎实,不仅有结果,还有相关临床试验推荐,感觉信息量对得起这个价格。
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身边有朋友推荐,说这个检测对妇科肿瘤特别有意义。我自己是乳腺癌患者,就做了。结果对我的治疗策略影响挺大的。整个服务体验很好,咨询师很耐心,解答了我很多关于遗传和用药的问题。感觉不是冷冰冰的检测,而是有温度的服务。
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作为关注健康的消费者,这里的环境设施超出了我的预期。不像传统医院冷冰冰的,这里有装饰画、柔和的音乐,甚至咨询室的桌椅都是符合人体工学的。工作人员姿态端正,沟通时眼神交流充分,给人一种既专业又温暖的感觉。
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作为肺癌晚期患者的家属,陪我爸来检测。一进门就感觉跟普通医院不一样,整个等候区安静私密,还有单独的家属咨询室。护士看我爸走路不稳,马上推来轮椅,全程陪着,这种细节让人特别暖心。
机构回复
感谢您的认可。我们深知陪伴家属和患者的不易,因此特别注重环境的舒适与隐私保护,以及人性化的细节服务。希望能为每个家庭在艰难时刻带来一丝温暖和支持。
帮我父亲做检测,他不太会用手机。我绑定我的手机号接收进度通知时,担心会不会把我设成默认联系人,导致报告信息也发给我。客服再三确认,所有含结果的报告只发送到患者本人预留的安全地址,这个界限划得很清。
机构回复
您的担忧我们非常重视。我们严格区分流程通知与报告内容,后者涉及核心隐私,只能由患者本人指定的唯一安全通道收取。确保家属协助便利的同时,绝不越权泄露任何结果信息。
卵巢癌患者,等了很久才有机会用上新药,用药前必须测HRD。时间紧迫,催了客服,他们协调后真的提前两天出了报告。更关键的是,结果和之前做的基金会检测结论一致,但速度快很多,终于赶上了用药窗口。
机构回复
能帮助您赶上宝贵的治疗窗口期,我们感到无比荣幸。在关键节点上,我们愿意调动一切资源支持患者。结果的一致性也验证了我们的检测实力。请继续加油!
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